实验室定位
模型与评价体系从这里开始
研发中心实验室承担模型建立、表型鉴定、药效评价与样本数据管理四类基础工作，是四大转化医学平台共同依托的实验能力中枢。
实验室围绕患者来源样本建立统一的处理与记录规范，把样本从接收、建模到评价的每一步纳入同一套记录体系，使后续分析可以回溯到具体的实验节点。
能力边界
覆盖模型构建、表型鉴定、药效评价与样本保藏，不承担临床检验与诊疗服务。
样本与合规
患者来源样本的使用遵循伦理与知情同意要求，研究内容限定于临床前与科研用途。
数据口径
原始影像、判读记录与统计口径一并归档，对外报告保留可复核的分析路径。
能力模块
四类基础能力，支撑四个平台
模型构建
01从患者来源组织建立 PDC、PDCX 与趋向性小鼠模型，同步记录建系过程与代次信息。
原代组织处理建系与传代模型档案
表型鉴定
02通过组织学、成像与分子标记复核模型表型，确认器官趋向与播散特征是否稳定。
组织学复核活体成像标记分析
药效评价
03按统一给药与观察方案开展体内外药效评价，输出可对照的剂量-响应与抑制数据。
给药方案终点判定统计分析
样本与数据管理
04样本分级保藏、复苏与流转全程记录，实验数据与样本编号一一对应。
分级保藏编号体系数据归档
实验环境与流程
样本从接收到进入模型、从成像到归档，都在同一套记录口径下进行，关键步骤不留空白。
01
原代组织处理
在生物安全柜内完成组织剪切、消化与接种，关键步骤留痕。
02
类器官与球体培养
倒置显微镜下观察 PDC 球体形态与生长状态，按批次记录。
03
成像与判读
活体成像与切片成像并行，影像与判读意见一并归档。
04
样本保藏
低温保藏架按项目分层管理，复苏记录与使用记录相互关联。